怎样判断高效过滤器是否合格?

怎样判断高效过滤器是否合格?

随着监管力度的加强以及药企对质量要求的提升,医药生产对环境的洁净度有着严格要求,按照不同等级洁净室的划分,医药生产需要根据各工序的不同要求,采用不同的空气洁净度等...

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如何运用尘埃粒子计数器在疾控中心进行污染测

如何运用尘埃粒子计数器在疾控中心进行污染测

在我们生活的环境中更多的是肉眼无法分辨的细菌病毒。常见的病毒(真菌)分别有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌几种,它们的直径大小不一,想要一次同时捕捉并进行计数...

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粒子计数器在洁净室领域中的重要作用

粒子计数器在洁净室领域中的重要作用

洁净室(cleanroom )这个名词和概念源于18 世纪六十年代的欧洲医学,当时的理解仅限于经喷洒消毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理的工作环境。现代洁净室虽然延...

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医药工业洁净室浮游菌的测试方法

医药工业洁净室浮游菌的测试方法

测试仪器、辅助设备和培养基 选择合适的浮游菌采样器,包括采用无油的抽气泵,较低的气流流速和较大的采样流量,以保证培养基表面的水分不被吹干。 本测试需要具备仪器、辅助设...

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洁净室的气流流向

洁净室的气流流向

洁净室 被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。 洁净室根据不同的空气...

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尘埃粒子计数器原理及使用

尘埃粒子计数器原理及使用

尘埃粒子计数器 是用于测量洁净环境中单位空气体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中,实现对各种洁净...

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选择正确的浮游菌采样器以满足于GMP法规要求(

选择正确的浮游菌采样器以满足于GMP法规要求(

2017年1月更新的PIC/S附件1关于洁净区运行期间微生物监测的推荐限值自2003年起一直保持不变;使用 浮游菌采样器 进行主动空气取样仍需1立方米的样品体积(见表1)。 表1:pic/s附录1微生物...

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大流量尘埃尘埃粒子计数器哪家好?

大流量尘埃尘埃粒子计数器哪家好?

尘埃粒子计数器 产品描述 N D-610 X 型激光尘埃粒子计数器用于测量洁净环境单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净度等级为三十万级至百级的洁净环境。仪器采用了半...

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审计追踪审核,是否都是必须?

审计追踪审核,是否都是必须?

Audit Trail Review for Devices with StandardAudit Trail Functions 具有 标准审计追踪 功能的设备的审计追踪审核 Devices andequipment often have standard audit trail functions.There is a huge amount of data being recorded (o...

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高效过滤器检漏测试系统简介

高效过滤器检漏测试系统简介

1. 公司及产品介绍 苏州诺达净化科技有限公司于2008年7月创立于中国百强城市苏州,成立之初立定志愿对客户有诺必达,成为全球空调净化系统验证检测仪器方面一流企业,拥有自己的...

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