诺达理念:疫情防控人人有责

诺达理念:疫情防控人人有责

诺达理念:疫情防控人人有责 防护三宝:口罩、护目镜、消毒剂 防疫三要素:通风、洗手、消毒 三级教育:家庭防疫教育、社区防疫教育、所在单位防疫教育 杜绝三违:违规出入人密...

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关于气溶胶光度计告之书

关于气溶胶光度计告之书

ATI气溶胶光度计告之书 重要通知:ATI气溶胶光度计 目前用户无法非规范修改了日期,如调整设备日期会出故障问题,且用户现场无法解决需要ATII售后收费才能刷机处理。另友情提示如...

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ND-9101尘埃粒子计数器如何使用进行检漏?

ND-9101尘埃粒子计数器如何使用进行检漏?

在空气净化行业中,高效过滤器对于洁净室的过滤效果有着非常重要的影响,因此高效过滤器的检漏是非常重要的。 目前,高效过滤器的检漏主要有钠焰法、油雾法、DOP法、荧光法和粒...

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高效过滤器DOP检漏的方法及实现目标

高效过滤器DOP检漏的方法及实现目标

高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。 高效过滤器检漏目的 高效...

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浮游菌采样器技术参数(PC端)

浮游菌采样器技术参数(PC端)

PBS-200触摸屏浮游菌采样器 产品描述 PBS-200浮游细菌采样器是一款操作简便的采样装置,人机交互更注重人性化设计,采样头的加工引进欧洲技术充分注重采样捕获率,支持整体灭菌,真...

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医用口罩净化车间各项指标注意事项及要求!

医用口罩净化车间各项指标注意事项及要求!

一、口罩生产环境及要求 医疗器械共分为3类,口罩属于二类医疗器械。 国家强制性要求,医用口罩的生产环境必须是10万级洁净室,或以上洁净车间。其标准:无尘、无菌。一些有特...

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GMP标准药厂洁净环境实时在线检测系统介绍

GMP标准药厂洁净环境实时在线检测系统介绍

自国家颁布最新的GMP标准之后,对于国内药品药厂的发展有着最严峻的挑战,因为生产环境的洁净程度对制药行业有着至关重要的作用,特别是一些污染物,能够改变药品的性能,进而...

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新款尘埃粒子计数器技术参数ND-9100

新款尘埃粒子计数器技术参数ND-9100

《洁净室检测仪器》开课啦,主要提供和讲解 尘埃粒子计数器 方面的知识。大家一定要认真听讲哦!我们每周都会给大家带来不一样的专业知识!让我们一起学习,一起进步! 问:尘...

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兽药生产质量管理中注重洁净区动静态控制

兽药生产质量管理中注重洁净区动静态控制

此次修订,以2002年发布实施的《兽药生产质量管理规范》为依据,同时参考了我国《药品生产管理规范》(2010年修订)以及欧盟和美国的《药品生产质量管理规范》中关于兽药的相关规...

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防疫期间如何运用尘埃粒子计数器在疾控中心

防疫期间如何运用尘埃粒子计数器在疾控中心

在我们生活的环境中更多的是肉眼无法分辨的细菌病毒。常见的病毒(真菌)分别有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌几种,它们的直径大小不一,想要一次同时捕捉并进行计数...

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