<b>高效过滤器泄漏率测试:≤0.01%是否必须?</b>

高效过滤器泄漏率测试:≤0.01%是否必须?

What is the Acceptance Criteria of HEPA ? 什么是高效过滤器的接受标准? The approach most test standards take regarding acceptance criteria isthat the acceptable leak size limitsare ultimately determined by the customerand su...

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<b>如何选择湿热灭菌条件!</b>

如何选择湿热灭菌条件!

The steps involved in choosing the rightsterilisation cycle. 选择正确灭菌循环的步骤如下: There are threebasic types of sterilisation cycles. Choose the right one according to the typeof goods to be sterilised: 有三种基本类...

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<b>正确使用生物安全柜,有力保护操作人员、样品</b>

正确使用生物安全柜,有力保护操作人员、样品

生物洁净安全柜 的作用是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能...

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<b>尘埃粒子计数器现场检漏操作流程</b>

尘埃粒子计数器现场检漏操作流程

粒子计数器用于高效过滤器检漏方法 尘埃粒子计数器+浓度稀释器+气溶胶发生器配合进行现场高效过滤器检漏 确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进...

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<b>除菌过滤的应用</b>

除菌过滤的应用

1. 目的 为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,保证无菌药品的安全、有效和质量稳定,依据《药品生产质量管理规范( 2010 年修订)》及附录,制定本指南。 本指南不...

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