高效过滤器检漏操作规程

高效过滤器检漏操作规程

气溶胶光度计+气溶胶发生器---- 操作规程: 1、检测方法标准:《Ⅱ级生物安全柜》YY0569-2011(6.3.2) 2、检测仪器:DP-30气溶胶光度计,仪器编号:WJH00003; AG-60气溶胶发生器。 3、检测步骤...

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<b>浮游菌采样器检测标准操作规程</b>

浮游菌采样器检测标准操作规程

PBS-E 操作规程 1、检测方法标准:PBS系列产品都是严格按照ISO14698-1: 2003 规范设计,符合GB/T16293-2010及新版GMP的最新要求。 2、检测仪器:PBS-E 3、检测步骤: 3.1 PBS-E 仪器连接 和 检测...

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DP-30气溶胶光度计您身边的洁净室验证仪器专家

DP-30气溶胶光度计您身边的洁净室验证仪器专家

DP-30是苏州诺达净化自主研发的一款气溶胶光度计,该仪器主要用于现场高效过滤器系统的完整性测试。在技术研发团队人员的共同努力下,经过反复性能验证,已经用数据及事实证明其...

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<b>高效过滤器光度计检漏法检漏的重要性和操作方</b>

高效过滤器光度计检漏法检漏的重要性和操作方

为了通过测出允许的泄漏量,发现高效过滤器及其安装的缺陷所在,以便采取补救措施。 在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。100000级以上洁净度级别的洁净室...

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<b>诺达分享《医药工业洁净厂房设计标准》</b>

诺达分享《医药工业洁净厂房设计标准》

近日,住房和城乡建设部关于发布国家标准《医药工业洁净厂房设计标准》的公告,现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB 50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中...

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