气溶胶发生器的目前有2种类型，分别为：热发生器（如AG-1800、AG-1900、TDA-5D），冷发生器（AG-230、AG-60、TDA-6D、TDA-4B等）加热发生是指油性粒子被加热蒸发后经惰性气体吹入系统进风口，它适合于整个空调系统的末端高效过滤器检测，优点是整个系统只需要一个地方产尘，过滤器上游浓度稳定后，就可...

诺达尘埃粒子计数器ND9100、ND-9330，浮游菌采样器PBS-200成功入驻中吉智药（南京）生物技术有限公司 中吉智药（南京）生物技术有限公司是一家专业集基因治疗创新药物的研发、生产、为一体的生物制药企业。以上感谢中吉智药（南京）生物技术有限公司肯定诺达技术产品，...

空气微生物采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药行业、食品行业、饮料自来水、药品检验所、卫生防疫、医院、公共场所等相关行业和部门。 它是根据安德森冲击原理（冲击法）开发的。 等速采样的理论设计是采集口的风速与洁净室的风速基本一致。 对于直接采样，空气中的浮游微生物以高速穿过微孔并撞击...

纯蒸汽取样主要包含纯蒸汽 “纯度” 取样和纯蒸汽 “质量” 取样两部分。气态下测定纯蒸汽电导率将导致读数低于预期值，所以，必须先将纯蒸汽进行冷却，然后再测冷凝水的电导率值。纯蒸汽不能污染药品，如果取样的要求包含检测内毒素或热原，所使用的取样器、管道和阀门应是卫生级结构。在运行确认阶段，每个使用点都应进行...

送风洁净度、气流组织、送风量或风速和静压差是洁净室达到洁净度要求的四大必要条件。足够的通风换气量是为了稀释和排除室内污染空气，根据不同的洁净度要求，当洁净室净高较高时，适当增加换气次数。风速仪和风量仪均是用来测量风速的，有不少客户会有这样的问题：“风速仪可以替代风量罩吗？风速仪与风量仪的区别是？风速...

苏州诺达净化科技有限公司自产不同流量的尘埃粒子计数器，用于测量洁净环境中单位体积空气中悬浮粒子计数器的大小和数量，可直接检测洁净度等级不等的洁净环境 从30万到100。仪器采用半导体激光光源，触摸屏显示，体积小，重量轻，检测精度高，功能操作简单明了，微处理器控制，可存储和打印测量结果，测试环境非常方便 . 产...

洁净室的空气洁净度往往受到气流的影响，影响气流的因素有很多，如制程设备、人员、洁净室组装材料等，换言之，即人、机器、建筑等所产生的尘埃移动、扩散均受到气流的支配。特别是在壁面，气流会沿着壁面发生涡流作用，洁净室内的工作桌、机器设备等障碍物，在相接处也会有涡流现象发生，涡流附近的洁净度较...

六.检定和校准的主要区别(一)目的不同校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应规定，按校准周期进行并做好校准记录及校准标识。校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外，校准结果也可以表...

校验：在没有相关验证程序或校准规范的情况下，是按照组织自己制定的方法实现价值传递可追溯性的一种方式。 主要用于专用测量仪器，或精度较低的测量仪器。校准：依据相关校准规范，通过实验确定计量器具示值的活动。通常采用与精度较高的标准器比对测量得到被计量器具相对标准器的误差，从而得到被计量器具示值的修正...

近年来，医药行业的GMP标准不断完善，如何达标成为业界关注的焦点。 在制药过程中，要保证制药环境的洁净度、药品生产规范、药品质量安全要求……涉及到人员培训、工艺研发与生产、分析检测、仓库管理、成品 产品运输等生产质量管理体系。 其中，分析检测是保证环境清洁必不可少的环节，也是医药行业高度重视的...